Joyflex Proakjn®
Acido ialuronico sodico 1,6% (32 mg) + MSM 5% (100 mg) intra-articolare
MD Classe III
Siringa 2 ml
3 iniezioni
Attivo
Joyflex Proakjn® è un dispositivo medico di Classe III che porta «oltre la lubrificazione articolare»: combina l’acido ialuronico (1,6%, 32 mg) con il metilsulfonilmetano (MSM 5%, 100 mg), unendo i vantaggi della viscosupplementazione e della proloterapia in una sola formulazione. Il brevetto attivo copre la combinazione delle due azioni terapeutiche.
L’HA è nativo, non modificato chimicamente, da fonte biotecnologica senza proteine animali. L’MSM è iperosmolare rispetto al liquido sinoviale (osmolarità 800–900 mOsm/kg): studi suggeriscono che soluzioni a maggiore osmolarità possano migliorare la sopravvivenza dei condrociti nelle articolazioni danneggiate.
L’MSM mostra proprietà anti-infiammatorie e anti-ossidative (inibizione di citochine IL-6, IL-8, IL-17), con un effetto su dolore e funzionalità; può essere utile anche in pazienti per cui i corticosteroidi non sono indicati (diabete, insufficienza renale, ipertensione).
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Posologia: 3 iniezioni — la seconda a 2 settimane, la terza a 1 mese.
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Sostituto del liquido sinoviale per articolazioni con osteoartrosi degenerativa o meccanica; riduce la sintomatologia dolorosa.
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Applicare ghiaccio dopo l’iniezione per minimizzare eventi avversi lievi.
Specifica
Valore
Principio attivo
Ialuronato di sodio lineare + MSM
Peso molecolare
0,8–1,2 milioni di Dalton
Viscosità
70.000–120.000 cP
Concentrazione
32 mg + 100 mg / 2 ml
Osmolarità
800–900 mOsm/kg
pH
6,5–7,5
Volume
2 ml
Origine
Biofermentazione
Posologia
3 iniezioni (1 ogni 15 gg, copertura 6/12 mesi)
Shelf life
36 mesi
Specifica
Valore
Principio attivo
Ialuronato di sodio lineare + MSM
Peso molecolare
0,8–1,2 milioni di Dalton
Viscosità
70.000–120.000 cP
Concentrazione
32 mg + 100 mg / 2 ml
Osmolarità
800–900 mOsm/kg
pH
6,5–7,5
Volume
2 ml
Origine
Biofermentazione
Posologia
3 iniezioni (1 ogni 15 gg, copertura 6/12 mesi)
Shelf life
36 mesi
Il prodotto di differenziazione principale dell’intera linea. Permette al distributore di costruire un racconto clinico distinto dai concorrenti, con un proof point di proprietà intellettuale verificabile: il brevetto sulla combinazione HA + proloterapia. È la leva per giustificare il posizionamento e sostenere la marginalità in un mercato altrimenti commodity.
Canale di riferimento
Mercati e canali clinici pronti a ragionare su approcci rigenerativi integrati nell’intra-articolare avanzato.
Supporto incluso
- Documentazione tecnica e clinica completa, con dossier brevettuale (normativa europea vigente, in inglese).
- Materiali di presentazione orientati alla differenziazione vs concorrenti.
- Supporto al posizionamento premium e al racconto clinico distintivo.
- Disponibilità a valutare denominazioni commerciali locali, nel rispetto della coerenza regolatoria.
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